由上海市市场监督管理局、上海市药品监督管理局指导，上海市计量协会联合上海市医药质量协会组织编制的《药品包装物减量指南片剂和胶囊剂》团体标准正式发布，该标准将于9月30日起正式实施。据悉，该项标准的发布填补了「限制药品过度包装」的技术空白，成为全国首个药品领域包装物减量相关团体标准。

从2001年中国药品实施非处方药和处方药分离管理后，开放式柜台的药店逐渐兴起，老百姓买药可以货比三家。药企为了让自家的药更吸引人，便在包装上花心思，加上包装工艺不断改进，价格也自然水涨船高。药品过度包装问题，主要表现为包装层数过多、包装计量较小、说明书占用空间过大、包装剩余空间多等。

 

限制药品过度包装，不仅可以降低药品价格、遏制资源浪费，还可以减少过期药品的产生以及包装废弃物对环境的污染。尽管2006年6月1日起实施的《药品说明书和标签管理规定》对药品商品名和通用名在包装上的字号比例和位置作了一定的限制，但对药品包装空间、材质等问题并没有进行严格限制，加上目前尚未出台关于药品包装的相关标准，这使得药企对药品包装的行为「无标可依」，有关部门对药品过度包装问题难以有效治理。

上海市有关方面编制发布的《药品包装物减量指南片剂和胶囊剂》，以片剂和胶囊剂集采药为重点，从包装空隙率、包装层数、材质选择、中包装、运输包装等方面作出相关规定，覆盖了药品生产、经营全产业链过度包装治理。从药品包装空隙率、包装层数来看，标准明确规定包装层数宜小于等于三层、包装空隙率随着药品含量不同有相应限定要求等。这无疑有利于规范药企的生产行为，引导企业实现包装「瘦身」。

 

2022年6月，中国生物多样性保护与绿色发展基金会就《药包材生产质量管理规范》（征求意见稿）提出两条建议：一是在此法规中加入「限制过度包装」的要求；二是对药包材进行标识，以便垃圾分类。国务院办公厅9月1日印发《关于进一步加强商品过度包装治理的通知》中明确，引导医疗机构针对门诊、住院、慢性病等不同场景和类型提出药品包装规格需求；引导药品生产者优化药品包装规格。这说明，治理药品过度包装是大势所趋。

 

「有标可依」「有法可依」是治理药品过度包装的前提。国家有关部门应在《限制商品过度包装要求食品和化妆品》的基础上，借鉴上述《药品包装物减量指南片剂和胶囊剂》团体标准，尽早出台「限制药品过度包装」的强制性国家标准，规范不同场景和类型药品包装的形式、规格等。同时，为药品包装「瘦身」立法，明确具体罚则，像治理「天价月饼」一样，对药品过度包装问题实行重点监管，整顿市场秩序，倒逼行业健康良性发展。

 

此外，加大宣传力度，提升公众对药品过度包装危害与绿色包装的了解，引导消费者改变「通过包装和价格判断药品质量」的错误认知，让药品过度包装失去生存的土壤。